Entenda a história de Sabrina Gomes e os desafios de seu tratamento!
Foto: Arquivo pessoal
A jovem cearense Sabrina Gomes, de 24 anos, vive uma luta constante contra um tumor raro conhecido como timoma, combinado à Síndrome de Cushing, que provoca sérias alterações em sua saúde, incluindo uma notável mudança na cor de sua pele. Após cinco anos do diagnóstico, Sabrina começou a perceber essa alteração pigmentacional, um efeito colateral dos problemas hormonais que enfrenta.
Desde seus 15 anos, Sabrina convive com a Síndrome de Cushing, que resulta da produção excessiva do hormônio ACTH, causada pelo timoma em seu tórax. “A retirada das glândulas adrenais, em 2022, resolveu os excessos de cortisol, mas o tumor continuou a crescer”, explicou a jovem, reforçando que seu tumor atualmente mede cerca de 17 centímetros. Essa condição a levou a desenvolver distúrbios metabólicos e a enfrentar dificuldades respiratórias e insuficiência renal.
Em sua trajetória de tratamento, Sabrina já passou por quatro cirurgias, além de sessões de quimioterapia e radioterapia. Recentemente, seu médico sugeriu um tratamento alternativo com lutécio, um medicamento radioativo que poderia atuar diretamente nas células do tumor. Contudo, cada dose custa em média R$ 32 mil, e ela necessita de quatro aplicações. Em busca do financiamento, a jovem acionou a Justiça e, até agora, já foram tomadas decisões favoráveis, mas o fornecimento do medicamento ainda não ocorreu.
Sabrina compartilhou em suas redes sociais a dificuldade que tem enfrentado com seus sintomas: “Minha pele escureceu bastante nesse tratamento todo. Não estou conseguindo falar muito bem”, relatou.
Foto: Reprodução/Instragram e Reprodução/TV Verdes Mares
As complicações de saúde de Sabrina a têm afetado de diversas maneiras, e sua equipe médica destaca a importância de um acompanhamento multidisciplinar. A endocrinologista Ana Rosa enfatizou que enquanto o tratamento do tumor é vital, estabilizar os níveis hormonais sempre foi uma prioridade, “porque o excesso hormonal pode ser mais perigoso que o próprio tumor”.
Atualmente, Sabrina aguarda com esperança a disponibilização da medicação necessária para o seu tratamento. Sua história é um exemplo de resiliência, ilustrando a luta de muitos brasileiros que enfrentam condições semelhantes no sistema de saúde.
Convidamos você a deixar sua opinião nos comentários e compartilhar esta história inspiradora para ajudar a divulgar a situação de Sabrina e a necessidade urgente de tratamento.
Referências
- https://g1.globo.com/ce/ceara/noticia/2024/11/03/jovem-com-tumor-raro-comecou-a-perceber-mudanca-na-cor-da-pele-cinco-anos-apos-o-diagnostico.ghtml
- https://www.itatiaia.com.br/brasil/2024/11/02/diagnosticada-com-tumor-raro-brasileira-passa-por-mudanca-no-tom-de-pele
